天津农学院学报 ›› 2012, Vol. 19 ›› Issue (1): 11-14.
裴仁济1,2, 陈小强1, 孙宁1, 张乃楠1, 刘阳1, 刘峰华2, 张磊1,通讯作者
PEI Ren-ji1,2, CHEN Xiao-qiang1, SUN Ning1, ZHANG Nai-nan1, LIU Yang1, LIU Feng-hua2, ZHANG Lei1,Corresponding Author
摘要: 以白色和蓝色品种的非洲紫罗兰舌状花瓣为材料,测定其细胞液pH值,并利用RT-PCR技术,以NCBI上登记的马铃薯、矮牵牛、龙胆草、金鱼草和瓜叶菊的F3′5′H基因片段保守区域为模板,克隆F3′5′H基因片段,为花色显色机理研究提供理论依据。实验结果表明:蓝色品种非洲紫罗兰细胞液的pH值大于白色品种非洲紫罗兰花瓣细胞液的pH值,随着花期的延长,两个品种非洲紫罗兰细胞液的pH值变化不断增大,且白色品种非洲紫罗兰花瓣细胞液的pH值变化大于蓝色品种非洲紫罗兰花瓣细胞液的pH值;其范围均在3.0~7.0之间,呈弱酸;在两种花色品种非洲紫罗兰中,都得到了F3′5′H基因片段的cDNA序列长度为392 bp,与马铃薯、矮牵牛、龙胆草、金鱼草和瓜叶菊的F3′5′H基因保守区域片段的同源性分别为63.0%、55.4%、52.8%、49.0%和47.7%。
中图分类号: